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上海曼博生物医药科技有限公司代理商
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研选
Kyfora Bio PEI MAX细胞转染试剂-粉末（Polysciences）
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代理商
上海曼博生物医药科技有限公司
入驻年限：8 年
- 联系人：
曼小博
- 所在地区：
上海 浦东新区
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试剂、耗材、实验室仪器 / 设备、ELISA 试剂盒、抗体、技术服务、细胞库 / 细胞培养、书籍 / 软件
- 经营模式：
代理商
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公司新闻/正文
美国Polysciences cGMP级PEI转染试剂_上海曼博生物
533 人阅读发布时间：2024-01-11 10:01
Polyethyleneimine，PEI具有高密度的可质子化氨基基团，每相隔两个碳原子，即每第三个原子都是质子化的氨基氮原子，使其在几乎任何pH值下都具有高缓冲能力。因此，一旦进入胞内体，PEI就会破坏液泡，将遗传物质释放到细胞质中。这种逃脱胞内体以及与核酸形成稳定复合物的能力，使其成为高效且细胞毒性低的基因传递载体。
成立于1961年的美国Polysciences公司，是一家化学品制造公司，产品被应用于各个科研领域。Polysciences在PEI的制造工艺上具有20多年的经验，其经典的PEI产品系列包括研究级产品PEI 25K，PEI MAX和Transporter 5，以及cGMP级MAXgene GMP（Figure 1），被应用于抗体药物和重组蛋白，临床等级慢病毒和AAV病毒的大规模生产，为全球客户提供成本效益更高、供应更稳定和质量更可靠的选择。在过去10年期间，相关产品已被用于国内外多项临床申报。
曼博生物为美国Polysciences官方授权中国区总代，支持Polysciences产品在中国区域的销售和技术，且中国区polysciences产品的销售均由上海曼博生物医药科技有限公司负责。然而近年来，有不法商家仿冒Polysciences的产品和授权代理商，严重损害消费者的合法权益和Polysciences的声誉，因此我司在此提醒各位在购买Polysciences时，请注意是否具有正规授权书以及Polysciences官网上查询官方授权代理商证明。
上海曼博生物医药科技有限公司，作为美国Polysciences中国区总代，除了为广大细胞和基因治疗客户提供更高效率，稳定供应，品质保障的PEI转染试剂外，还为肿瘤/免疫，抗体药物研发，干细胞/细胞治疗/基因治疗领域客户提供高端小众创新产品，包括提供商业授权灵活的CHO工程细胞株，以支持抗体药物商业化生产；以及提供从Research grade到cGMP等级的非动物源培养基质，基因编辑工具，病毒载体，重组细胞因子，冻存液，病毒转导试剂等产品 ，支持ATMP（Advance Therapy Medicinal Products）药物研发从R&D到Clinical trial以及后期商业化的无缝转化。主要产品包括并不限于如下：
成立于1961年的美国Polysciences公司，是一家化学品制造公司，产品被应用于各个科研领域。Polysciences在PEI的制造工艺上具有20多年的经验，其经典的PEI产品系列包括研究级产品PEI 25K，PEI MAX和Transporter 5，以及cGMP级MAXgene GMP（Figure 1），被应用于抗体药物和重组蛋白，临床等级慢病毒和AAV病毒的大规模生产，为全球客户提供成本效益更高、供应更稳定和质量更可靠的选择。在过去10年期间，相关产品已被用于国内外多项临床申报。
Figure 1. Polysciences PEI系列产品
Polysciences PEI转染试剂优势：
1.更高质量的R&D和cGMP等级产品
2.更高转染效率，低细胞毒性
3.MAXgene符合 ISO13485 质量管理体系
4.经过验证的生产工艺
5.全合成，无动物源成分
6.更高性价比
7.严格控制批间稳定性
近年来，Polysciences的PEI转染试剂被应用于国内的基因治疗、细胞治疗、疫苗及其他大分子治疗药物的研发及生产中。曼博生物为美国Polysciences官方授权中国区总代，支持Polysciences产品在中国区域的销售和技术，且中国区polysciences产品的销售均由上海曼博生物医药科技有限公司负责。然而近年来，有不法商家仿冒Polysciences的产品和授权代理商，严重损害消费者的合法权益和Polysciences的声誉，因此我司在此提醒各位在购买Polysciences时，请注意是否具有正规授权书以及Polysciences官网上查询官方授权代理商证明。
上海曼博生物医药科技有限公司，作为美国Polysciences中国区总代，除了为广大细胞和基因治疗客户提供更高效率，稳定供应，品质保障的PEI转染试剂外，还为肿瘤/免疫，抗体药物研发，干细胞/细胞治疗/基因治疗领域客户提供高端小众创新产品，包括提供商业授权灵活的CHO工程细胞株，以支持抗体药物商业化生产；以及提供从Research grade到cGMP等级的非动物源培养基质，基因编辑工具，病毒载体，重组细胞因子，冻存液，病毒转导试剂等产品 ，支持ATMP（Advance Therapy Medicinal Products）药物研发从R&D到Clinical trial以及后期商业化的无缝转化。主要产品包括并不限于如下：
1.cGMP级PEI转染试剂——慢病毒/AAV包装专用，已有药物在临床，国内已有成熟的残留检测方法开发
2.GMP级慢病毒转导增强剂——用于提高慢病毒转导效率，已有相关药物上市，20多款药物在临床，中国已有项目进入临床II期，主要成分为USP药用辅料泊洛沙姆家族成员
3.cGMP级hPL人血小板裂解液——无动物源、无需添加肝素的细胞培养补充剂,具备FDA药物主文件DMF备案，FBS或者AB血清的优质替代方案
4.cGMP等级DMSO细胞冻存液——无动物源成分按，符合USP/EP等相关药典要求，灵活性好，适用于各种细胞和组织，更高纯度，低内毒素
5.cGMP级人血清白蛋白——原料来自美国认证的血浆捐赠中，根据21CFR610.40标准对供体进行病原体和病毒筛，具备FDA药物主文件DMF备案，不含稳定剂，无动物源成分
6.cGMP级重组细胞因子及生长因子——促进CAR-T/TCR-T/Treg/TILs/NK等免疫细胞增殖，具备FDA药物主文件DMF备案
7.cGMP级人AB血清——合规进口，清晰溯源，采用FDA批准的注射剂血浆药品Octaplas为原材料制备
8.cGMP级Cas9核酸——更低脱靶率，更高编辑效率