化学成分限定培养基：让MSC-EVs疗法彻底告别动物源成分风险

无动物源、无人源成分——开启EVs疗法新篇章

间充质干细胞外囊泡（MSC-EVs）作为再生医学领域的新兴疗法，凭借其独特的生物学特性——包括但不限于组织靶向归巢能力、多谱系细胞激活效应及低免疫原性优势，已成为解决退行性疾病、免疫紊乱和创伤修复等临床难题的研究焦点。然而，现行培养体系的核心矛盾在于：传统培养基依赖的动物源成分（如胎牛血清，FBS）和人源添加物（如人血清白蛋白，HSA）构成了三重技术瓶颈：

1. 异种蛋白引发的宿主免疫排斥反应可导致治疗效能衰减；
2. 病原体传播风险（如朊病毒、未知病毒）难以通过现有灭菌工艺完全消除；
3. 成分批次间差异导致的EVs产量波动和功能异质性（如miRNA载量变异），直接挑战GMP标准化生产要求。

这些限制因素不仅阻碍了临床转化进程，更可能掩盖MSC-EVs的真实治疗潜力。

一、如何彻底消除这些风险？

——化学成分限定培养基（Chemically Defined Media, CDM）以其无动物源、无人源成分的突破性特性，为MSC-EVs生产提供了安全有效的解决方案——从源头消除异种蛋白干扰和病原体风险，确保EVs产品的批次间一致性和临床级安全性。

二、传统培养基的潜在隐患：动物源与人源成分的风险

1、动物源成分（如FBS）的风险：

• 病原体污染：可能携带病毒、支原体等，威胁治疗安全性。
• 免疫原性：残留的异种蛋白可能引发患者免疫反应。
• 批次差异：影响MSC-EVs的产量和质量稳定性。

2、人源成分（如HSA）的挑战：

• 伦理与来源限制：依赖人血制品，供应受限且成本高昂。
• 潜在病原体传播风险：尽管经过筛查，仍无法完全排除HIV、肝炎病毒等污染可能。

上述风险问题使得监管机构（如FDA、EMA）对含动物/人源成分的培养基持谨慎态度，严重阻碍了MSC-EVs的产业化与临床转化。

三、化学成分限定培养基：杜绝上述风险，拥抱合规化未来

化学成分限定培养基（CDM）通过完全明确的合成成分替代传统培养基中的不确定添加物，为MSC-EVs生产提供安全、稳定、可追溯的培养环境：

• 无动物源成分（Xeno-Free）：杜绝FBS带来的污染和免疫风险。
• 无人源成分（Animal-Free）：避免依赖人血制品，符合伦理标准。
• 成分明确、批次稳定：确保MSC-EVs的质量均一性，满足GMP要求。
• 促进EVs分泌：优化配方可有效提升MSC-EVs的产量和功能活性。

四、为什么选择化学成分限定培养基？

• 加速临床转化：符合FDA/EMA对细胞治疗产品的严格监管要求，简化审批流程。
• 降低生产成本：减少对昂贵人源成分的依赖，提高规模化生产的可行性。
• 提升治疗安全性：避免外源病原体污染，保障患者用药安全。
• 推动标准化生产：为MSC-EVs的工业化制备提供可靠技术支撑。

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