摆脱FBS批间差？无血清培养基助力MSCs有效扩增与稳定EVs分泌

痛点：FBS培养MSCs的不稳定因素，该如何破解？

在间充质干细胞（MSCs）培养和细胞外囊泡（EVs）生产过程中，传统胎牛血清（FBS）存在诸多挑战：

• 批间差异大：不同批次的FBS可能导致细胞增殖速率、分化潜能不一致，影响实验可重复性。
• 动物源风险：EVs终产品中残留的异种蛋白可能引发免疫反应，增加临床应用风险。
• EVs污染：FBS产品中含有EVs，干扰MSCs-EVs的纯化和功能研究。

如何实现稳定、高产、无动物源的MSCs培养与EVs生产？

 

一、解决方案

无血清培养基——标准化MSCs培养的新选择

Solallis无血清培养基专为MSCs扩增和EVs分泌优化，具备以下优势：

1、化学成分明确，告别批间差

完全替代FBS，每个成分（如重组蛋白、生长因子）严格质控，确保不同批次间一致性。

2、促进MSCs有效扩增，维持干性

该优化培养体系包含特异的细胞因子组合，能够支持间充质干细胞（MSCs）稳定扩增至10代以上，同时保持其干性未发生明显改变。

 

ADMSCs表面标志物分析

3、提升EVs产量与纯度

无血清环境减少杂蛋白污染，EVs得率提高2~3倍。

 

(上)不同培养体系的hADMSC-EVs产量对比；(下)不同培养体系的hUCMSC-EVs产量对比

 

二、应用场景

从基础研究到临床转化

• 干细胞治疗：符合GMP要求，支持IND申报材料准备。
• EVs物开发：高纯度EVs适用于载药研究（如siRNA递送）。
• 再生医学：EVs促血管生成、抗纤维化等功能验证更可靠。

 

三、为什么选择我们？

• 化学成分完全限定：无动物源成分，符合临床级要求
• 即用型配方：无需血清逐步驯化，细胞即能快速适应无血清培养体系
• 全流程支持：包括关键物料评估（CMC）、工艺优化及商业化生产，确保符合监管要求并加速药物获批